Priv.-Doz. Dr. Angela Brieger


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Universitätsklinikum Frankfurt

Medizinische Klinik 1

Biomedizinisches Forschungslabor

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Publications – PD Dr. Angela Brieger

Hinrichsen I, Ackermann A, Düding T, Graband A, Filmann N, Plotz G, Zeuzem S and Brieger A. Loss of MLH1 sensitizes colon cancer cells to DNA-PKcs inhibitor KU60648. Mol Carcinog. accepted 2017 Feb.

Adam R, Spier I, Zhao B, Kloth M, Marquez J, Hinrichsen I, Kirfel J, Tafazzoli A, Horpaopan S, Uhlhaas S, Stienen D, Friedrichs N, Altmüller J, Laner A, Holzapfel S, Peters S, Kayser K, Thiele H, Holinski-Feder E, Marra G, Kristiansen G, Nöthen MM, Büttner R, Möslein G, Betz RC, Brieger A, Lifton RP, Aretz S. Exome Sequencing Identifies Biallelic MSH3 Germline Mutations as a Recessive Subtype of Colorectal Adenomatous Polyposis. Am J Hum Genet. 2016 Aug 4;99(2):337-51.


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Hinrichsen I, Ernst BP, Nuber F, Passmann S, Schäfer D, Steinke V, Friedrichs N, Plotz G, Zeuzem S, Brieger AReduced migration of MLH1 deficient colon cancer cells depends on SPTAN1. Mol Cancer. 2014 Jan 24;13:11


Hinrichsen I, Kemp M, Peveling-Oberhag J, Passmann S, Plotz G, Zeuzem S, Brieger APromoter methylation of MLH1, PMS2, MSH2 and p16 is a phenomenon of advanced-stage HCCs. PLoS One. 2014 Jan 6;9(1):e84453.


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Nowak D, Boehrer S, Brieger A, Kim SZ, Schaaf S, Hoelzer D, Mitrou PS, Weidmann E, Chow KU. Upon drug-induced apoptosis in lymphoma cells X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) translocates from the cytosol to the nucleus. Leuk Lymphoma. 2004 Jul;45(7):1429-36.


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Raedle J, Brieger A, Trojan J, Herrmann G, Zeuzem S. Rapid microsatellite analysis of paraffin embedded tumour specimens from patients with hereditary non-polyposis colorectal cancer. J Clin Pathol. 1998 Aug;51(8):621-2.


Raedle J, Brieger A, Zeuzem S. [Blood oncogene detection in patients with colorectal carcinoma]. Z Gastroenterol. 1998 Mar;36(3):257-9.

Priv.-Doz. Dr. Guido Plotz


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Biomedizinisches Forschungslabor

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Selected Publications – PD Dr. Guido Plotz

Hinrichsen I, Brieger A, Trojan J, Zeuzem S, Nilbert M, Plotz G.

Expression defect size among unclassified MLH1 variants determines pathogenicity in Lynch syndrome diagnosis.

Clin Cancer Res 2013.


Plotz G, Casper M, Raedle J, Hinrichsen I, Heckel V, Brieger A, Trojan J, Zeuzem S.

MUTYH gene expression and alternative splicing in controls and polyposis patients.

Hum Mutat 2012;33(7):1067-74.


Kosinski J, Hinrichsen I, Bujnicki JM, Friedhoff P, Plotz G.

Identification of Lynch syndrome mutations in the MLH1-PMS2 interface that disturb dimerization and mismatch repair.

Hum Mutat 2010;31(8):975-82.


Plotz G, Welsch C, Giron-Monzon L, Friedhoff P, Albrecht M, Piiper A, Biondi RM, Lengauer T, Zeuzem S, Raedle J.

Mutations in the MutSalpha interaction interface of MLH1 can abolish DNA mismatch repair.

Nucleic Acids Res 2006;34(22):6574-86


Plotz G, Raedle J, Brieger A, Trojan J, Zeuzem S.

N-terminus of hMLH1 confers interaction of hMutLalpha and hMutLbeta with hMutSalpha.


Nucleic Acids Res 2003;31(12):3217-26.

Forschungsgruppe PD Dr. Plotz

Das Kolonkarzinom ist die zweithäufigste Krebserkrankung ein Deutschland, und bei einem großen Teil der Betroffenen (etwa einem Drittel) lässt sich eine familiäre Häufung von Erkrankungen feststellen, es liegt also eine erbliche Prädisposition in der Familie vor.

Die Kenntnis einer solchen Prädisposition verschafft diverse Vorteile: durch geeignete Pharmakotherapie kann die Wahrscheinlichkeit eines Ausbruchs der Erkrankung gesenkt werden, und durch engmaschige Vorsorgeuntersuchungen kann der Entstehung eines unheilbaren Zustandes vorgebeugt werden. Kinder von Betroffenen und andere Familienangehörige können sich, selbst wenn sie noch nicht erkrankt sind, untersuchen lassen, ob sie die Veranlagung auch tragen, und entsprechend reagieren. Darüber hinaus unterscheiden sich Kolonkarzinome, je nachdem, ob sie auf Basis einer familiären Prädisposition oder "spontan" entstanden sind. Somit besteht die Möglichkeit, in der Therapie auf die spezifischen Eigenschaften der Erkrankung zu reagieren.

In der Arbeitsgruppe beschäftigen wir uns mit der molekularbiologisch-biochemischen Charakterisierung von unklaren genetischen Varianten, wie sie vielfach in Karzinompatienten und deren Familien gefunden werden, um die Diagnostik und Therapie zu verbessern.